P
mediven harmony® armstrumpa för trombos och ödem
mediven harmony® är en rundstickad medicinsk kompressionsdtrumpa för armen. Den innovativa stickningstekniken ger mediven harmony® en övertygande och behaglig balans mellan rörelsefrihet och medicinsk kompression. Dubbel ellips i området kring armvecket motverkar veck när du böjer armen. Detta förhindrar stas, tryck och hudirritation.
Armstrumpan används vid venösa problem, till exempel ventrombos i armen och ödem som uppkommit efter operationer och skador. Finns tillgänglig med och utan handdel eller handske. Handdelen och handsken motverkar att ödem uppstår i handen när en medicinsk kompressionsstrumpa för armen används. Armstrumpan finns tillgänglig i sju standardstorlekar.
Funktioner
Produktfördelar
- innovativ stickning med effektivt tryck
- Dubbla ellipser på insidan och utsidan om armbågen för extra komfort
- Brkvämt häftband med säkert grepp
- Kan maskintvättas i 40°C och torktumlas
- Fri från latex
- Lanolin för en naturlig fuktighetsbalans
Avsedd användning
En rund- eller flatstickad medicinteknisk kompressionsärm eller -handske används för att komprimera de övre extremiteterna, huvudsakligen vid behandling av sjukdomar i ven- eller lymfsystemet.
Information
Standardfärger
Längder
- Armstrumpa
- Handdel
Materialkomponenter
Handske KKL 1:
18% elastan, 82% polyamid
Handske KKL 2:
22% elastae, 78% polyamid
Armstrumpa KKL 1:
34% elastan, 66% polyamid
Armstrumpa KKL 2:
43% elastan, 57% polyamid
Storlekar
Storlekar
Handdel:
II – VII
Armstrumpa:
I – VII
Varianter
Handdel (AC)
Sömlös handske (AC)
Armstrumpa (AG) med integrerad handdel och häftband
Armstrumpa (CG) med häftband
Medicinska specifikationer
Indikationer
- Trombos i armen
- Postoperativa ödem, Posttraumatiska ödem
- Primärt och sekundärt lymfödem stadium 1
- Lipödem stadium 1
- Postoperativa ödem
- Posttraumatiska ödem
- Läkemedelsrelaterade ödem
- Cykliskt idiopatiska ödem
- Ytlig ventrombos
- Tillstånd efter trombos
- Posttrombotiskt syndrom
- Trombosprofylax hos rörliga patienter
Kontraindikationer
I följande fall är det inte tillåtet att använda den medicintekniska kompressionsärmen:
- Framskriden perifer artärsjukdom (vid någon av de nedanstående parametrarna ABPI < 0,5, vristartärtryck< 60 mmHg, tåtryck < 30mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg fotrygg). Vid användning av icke elastiska material kan man prova att behandla med kompression om artärtrycket i fotleden ligger på mellan 50 och 60 mmHg och man genomför ingående kontroller.
- Dekompenserad hjärtinsufficiens (NYHA III + IV)
- Septisk flebit
- Phlegmasia coerulea dolens
I de nedanstående fallen ska beslutet om behandlingen fattas på grundval av en avvägning mellan nyttan och risken samt valet av bästa möjliga kompressionshjälpmedel:
- Uttalat vätskande dermatoser
- Intolerans mot kompressionsmaterial
- Allvarliga känselstörningar i extremiteten
- Framskriden perifer neuropati (t.ex. vid diabetes mellitus)
- Primär kronisk polyartrit
Om du inte är säker på om någon eller flera av de ovanstående specifikationer gäller dig ska du rådgöra med din läkare eller sjukvårdspersonal som du har förtroende för.
Nedanstående risker och biverkningar kan föreligga:
I synnerhet vid felaktig hantering kan medicinska kompressionsprodukter ge upphov till
- hudnekroser och
- tryckskador på perifera nerver
Vid känslig hud kan man drabbas av klåda, fjällning och tecken på inflammation under kompressionsplagget. Därför är det viktigt att man vårdar huden under kompressionsplagget på ett adekvat sätt. Observera således i synnerhet våra viktiga anvisningar och manualen för påtagningshjälpmedel (kapitel 7 och 8). Om något av de nedanstående symtomen uppträder måste man omgående ta bort kompressionsplagget och göra en klinisk bedömning. Blå- eller vitfärgade tår, obehagskänslor och domningar, tilltagande smärta, svårighet att andas eller svettningar samt akuta rörelsebegränsningar.
