mediven mondi® tåkappa med låg väggstabilitet
mediven mondi® tåkappa används vid behandling av lymfödem i tårna (positivt Stemmers tecken) och på fotryggen upp till stadie II. mediven mondi® tåkappa kännetecknas av låg väggstabilitet och hög töjning i sidled och tillverkas i mjukt, fint material. Tåkappan måttillverkas efter patientens individuella mått och form.
mediven mondi® tåkappa formar sig bekvämt efter foten: sömmarna löper längs tårnas ovan- och undersida för att undvika tryckområden och obehagligt skavande. Därför passar mediven mondi® tåkappa patienter som inte använt flatstickade plagg tidigare samt patienter som är känsliga för tryck. Produktegenskaperna Clima Fresh och Clima Comfort* skyddar mot lukt och bakterietillväxt på foten och ökar användarkomforten. mediven mondi tåkappa finns tillgänglig som sömlöst integrerad eller fristående tåkappa samt i flera olika standard- och trendfärger.
* Vetenskapligt testat av det franska institutet IFTH. Testresultatet visar att Clima Comfort-tekniken från medi garanterar klimatutbyte mellan huden och plagget. medi fick ett enastående sammanlagt resultat på 11 av totalt 12 poäng.
Funktioner
Produktfördelar
- Pålitlig passform. Du behöver inte längre beräkna längden på överlappningen mellan tåkappa och benstrumpa
- Sömlös integrering medför mycket högre komfort jämfört med överlappande material
- Tåkappan riskerar inte att glida ned
- Finns endast i varianterna AD och AG
Hur fungerar det?/verkningssätt
En rundstickad eller flatstickad medicinsk kompressionsstrumpa är avsedd för kompression av de nedre extremiteterna, i huvudsak för behandling av sjukdomar i venerna eller lymfsystemet.
Information
Medicinska specifikationer
Indikationer
I allmänhet kan man använda din mediven kompressionsstrumpa vid de nedanstående indikationerna:
Kroniska vensjukdomar
- Förbättring av venösa symtom
- Förbättring av livskvaliteten vid kroniska vensjukdomar
- Prevention och behandling av venösa ödem
- Prevention och behandling av venösa hudförändringar
- Eksem och pigmentering
- Dermatoliposkleros och atrophie blanche
- Behandling av venöst bensår
- Behandling av blandad (arteriellt och venöst betingad) bensår (med beaktande av kontraindikationer: se punkt 4)
- Prevention av nya venösa bensår
- Smärtlindring vid venöst bensår
- Initial fas efter åderbråcksbehandling
- Venös insufficiens (vid obesitas, vid stillasittande eller stillastående yrken)
- Vaskulära malformationer
Tromboemboliska vensjukdomar
- Ytlig ventrombos
- Djupt liggande ventrombos
- Tillstånd efter trombos
- Posttrombotiskt syndrom
- Trombosprofylax hos rörliga patienter
Ödem
- Lymfödem
- Ödem i samband med graviditet
- Posttraumatiska ödem
- Postoperativa ödem
- Cykliskt idiopatiska ödem
- Lipödem
- Inaktivitetsödem
- Yrkesrelaterade ödem (vid stillastående eller stillasittande yrken)
- Läkemedelsrelaterade ödem
Övriga indikationer
- Obesitas med funktionell venös insufficiens
- Inflammatoriska bendermatoser
- Illamående, svindel i samband med graviditet
- Problem med blodstockning i samband med graviditet
- Tillstånd efter brännskada
- Behandling av ärr
Kontraindikationer
I följande fall är det inte tillåtet att använda den medicinska kompressionsstrumpan:
- Framskriden perifer arteriell ocklusionssjukdom (vid någon av de nedanstående parametrarna ABPI < 0,5, vristartärtryck< 60 mmHg, tåtryck < 30mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg fotrygg). Vid användning av icke elastiska material kan man prova att behandla med kompression om artärtrycket i fotleden ligger på mellan 50 och 60 mmHg och man genomför ingående kontroller.
- Dekompenserad hjärtinsufficiens (NYHA III + IV)
- Septisk flebit
- Phlegmasia coerulea dolens
I de nedanstående fallen ska beslutet om behandlingen fattas på grundval av en avvägning mellan nyttan och risken samt valet av bästa möjliga kompressionshjälpmedel:
- Uttalat vätskande dermatoser
- Intolerans mot kompressionsmaterial
- Allvarliga känselstörningar i extremiteten
- Framskriden perifer neuropati (t.ex. vid diabetes mellitus)
- Primär kronisk polyartrit
Om du inte är säker på om någon eller flera av de ovanstående specifikationer gäller dig ska du rådgöra med din läkare eller sjukvårdspersonal som du har förtroende för.
